筋ジストロフィーのさまざまな原因は何ですか？

buscular筋ジストロフィーとは、時間の経過とともに筋肉の衰弱の増加を引き起こす遺伝的障害のグループを指します。筋ジストロフィーの原因は、疾患の特定のタイプによって異なりますが、すべて遺伝的変異の結果です。デュシェンヌ筋ジストロフィーなどの最も一般的な形態では、損傷したX染色体が母親の息子によって受け継がれています。他のタイプの筋ジストロフィーでは、息子または娘のいずれかが、片方または両方の親から損傷した染色体を継承する可能性がありますが、病気は世代を除去できます。病気の治療法はありませんが、その進行を遅らせるのに役立つ治療法が利用できます。科学者は、筋肉組織がどれほど正確に分解されているかわからない。筋ジストロフィー症状の可能性のある原因の1つは、体が筋肉の損傷の修復と筋力の維持に関与する特定のタンパク質を産生できないことです。タンパク質が存在しない場合、体がそれ自体を修復して保護できないことを意味する可能性があり、筋ジストロフィーの症状が生じることを意味します。タイプについて。最も一般的な形態の1つであるデュシェンヌ筋ジストロフィーは、X連鎖劣性継承と呼ばれるパターンで母親の息子によって継承されています。これは、母親が息子に損傷したX染色体を渡すことを意味します。筋力衰弱や心臓の問題などの症状がある場合や、健康上の問題が発生しない場合があります。時々、突然変異は遺伝していませんが、それ自体で発生します。一部のタイプは、片方または両方の親の子供が継承することができます。筋緊張性ジストロフィーや同様のタイプなどの他のものは、男性や女性の子供に平等に影響を与える可能性があります。いずれかの親が欠陥のある遺伝子を持っている場合、子供が病気を発症する可能性は50％あります。さらに他の形態の筋ジストロフィーは、両方の親が欠陥のある遺伝子を持っている場合にのみ受け継ぐことができます。