施設内審査委員会とは何ですか？

institutional施設審査委員会（IRB）は、人間の被験者との研究を監督する個人のパネルです。IRBは、医薬品会社、病院、および研究で人間を使用する他の組織とともに、人間の被験者との研究を行う教育機関で見ることができます。施設内審査委員会の目的は、提案されたすべての研究を人間と評価して、倫理的ガイドラインを遵守することを確認し、進行中の研究を監視し、研究者を定期的に監査し、機関で実施されているすべての研究が法的および倫理的であることを確認することです。human人間の被験者に関する研究は、社会学の大学院生が実施される可能性のある人々とのインタビューから、特定の条件のある人々の新しい医療機器のテストにまで及びます。すべての場合において、人々が人間と協力することを許可される前に、彼らは施設内審査委員会に提案を提出しなければなりません。この提案は、作品の性質の概要を示し、なぜ人間の被験者を使用する必要があるのかを説明し、研究者が被験者にリスクを検討し、それらを緩和するための措置を講じたことを示しています。物事を明確にする必要があると感じている場合、調査について質問してください。研究者はまた、レビューのために被験者が使用するインフォームドコンセントフォームを提出します。施設内審査委員会は、懸念に対処するために、研究を完全に拒否したり、研究方法論の変更を要求する権限を持っています。委員会のメンバーは、これらのフォームが完全に見えないか、被験者を混乱させる可能性がある場合、インフォームドコンセントフォームの改訂を求めることもできます。研究。いずれの段階でも、委員会のメンバーは研究資料のレビューを求めることができます。これらのレビューは、研究者が申請プロセスで説明されているように研究を実施していることを確認し、リスクや懸念を特定します。研究が被験者を危険にさらすように見える場合、IRBは問題を解決できるまでそれを一時停止またはキャンセルできます。委員会のメンバーは、進行中のすべての研究、および完了した研究、およびその結果を追跡します。研究がうまくいかない場合、理事会メンバーは協力して、将来同様の問題を防ぐための計画を策定するために何が起こったのか、なぜ起こったのかを調べます。