ハンティントン・コレアとは何ですか？

Huntington Choreaは、Huntingtons病の歴史的な名前です。これは、運動障害の一種であるChoreaの発達によって初期段階で特徴付けられる遺伝的神経学的状態です。この状態は、中年の高齢者の舞踏病の発症の非常に一般的な原因であり、人々が病気を管理するのに役立つ治療法がありますが、不治です。ハンティントン・コレアは遺伝的であるため、疾患の航空会社が子孫にそれを伝えることに懸念があります。時間が経つにつれて、これにより脳内の神経細胞が無駄になり始めます。早期警告サインは、多くの場合、患者が制御できない身もだえ、ねじれた動きの開発です。舞踏病として知られるこれらの動きには、不安定な歩行と運動の協調が不十分です。時間が経つにつれて、患者は認知症を発症し、周囲にますます気づかず、通信できない可能性があります。それは単一の家族ではまったく異なることを示すことができ、同じ家族の人々はそれをさまざまな程度の重症度に持つことができます。遺伝子が支配的であり、人々は条件を発症するために遺伝子の1つのコピーを継承するだけです。遺伝子検査の出現により、人々が遺伝子を持っているかどうかを確認するために人々をテストすることが可能になりました。ハンティントン・コレアの歴史を持つ家族の場合、家族は、親relativeへの荒廃した影響を見た後、病気を発症することを心配することがあります。遺伝子検査は、状態が発達し始める前に人々が準備するのに役立ちます。理学療法は、患者が運動能力と筋肉の制御を維持するのを助けるオプションになる可能性があり、患者は病気が進行したときに使用できるコミュニケーション方法の開発にも取り組むことができます。医学界。この状態の患者は、生活の質と快適さの機会を提供する可能性のある治療と管理方法を調査する臨床試験の対象となる場合があります。患者は、最新の治療法と研究についてさらに学ぶために、神経科医と選択肢について話し合いたいかもしれません。他の遺伝的研究と同様に、ハンティングトンズの研究の長期的な目標の1つは、病気の根本的な遺伝的原因に対処することにより治療法を開発することです。