出生前の遺伝学とは何ですか？

出生前遺伝学は、通常、子供の家族の背景を考慮し、母親と子供のランニングテストを検討することにより、胎児に影響を与える可能性のある遺伝的要因の研究です。これらの検査には、超音波イメージングなどの非侵襲的手順、妊娠中または妊娠を検討している女性の血液サンプルを必要とするより複雑な検査、さらには子宮内の胎児の遺伝子検査さえ含まれます。このタイプのテストを通じて特定できる先天性疾患やその他の病状が幅広く並んでいます。出生前の遺伝学は、そのような検査と情報が生み出す乱用の可能性のためにやや物議を醸す分野になる可能性があります。障害。この研究の多くは、遺伝的操作を通じて、形成される欠陥や障害の可能性を変えるために直接使用することはできませんが、通常、教育と将来の親が直面する可能性のある課題の準備に使用されます。出生前の遺伝学に関与する多くの検査が、両親または将来の親に対して行われ、彼らまたはその子孫が特定の病気に向けて持つ可能性のある遺伝的素因を決定します。。」カップルの出生前遺伝学の研究には、基本的な病歴と血液検査を含めることができ、遺伝子構成についてさらに学ぶことができます。女性が妊娠すると、胎児から直接決定された情報を含めるために実行できる他のタイプのテストがあります。これには、子供の物理的な外観を示す超音波スキャンと、テスト用の羊水を引き出すために羊水を引き出すことが含まれますが、これは子供にとって潜在的に危険です。幅広い病気や障害。これには、子供が生まれることができる先天異常や障害、および基本的な健康情報が含まれます。胎児の両親は、子供を育てる際に知っておくべき健康上のリスクの可能性を通知される場合があります。これらには、心臓病や癌のより高いリスクから、子供が喘息または自閉症である可能性の増加まで、すべてが含まれます。一部の個人の間では、実際の病気に関係なく、子供の健康リスクの増加により妊娠を終わらせるためにそのような情報を使用できるという恐怖があります。出生前遺伝学の主題は、受精中の「より完璧な」子供の遺伝的操作と工学の可能性に関して、SF作家にとっても興味深いものです。