B型肝炎のラミブジンはどの程度効果的ですか？

humanhヒト免疫不全ウイルス（HIV）感染の管理にもともと使用されていた研究研究は、その後、ラミブジンがB型肝炎ウイルス（HBV）に対して98％効果的であることが判明しました。特に慢性症例、特にインターフェロン療法に反応しない患者については、B型肝炎のラミブジンは、初期治療の目的では推奨されません。この薬は治療法ではありません。肝臓の損傷の進行を遅らせるだけです。ラミブジンは1998年に米国食品医薬品局（FDA）によって承認されました。慢性的に影響を受けた人々の失敗。主に性的接触と静脈内薬物使用を通じて伝染する非常に感染性疾患であるHBVは、血液、精液、唾液、膣分泌物などの生物学的液との接触を通じてHIVが広がるように、最大100倍伝染性があります。2009年現在、米国では100万人以上がこの病気の慢性型を抱えていますが、世界中で3億5,000万人が苦しみ、毎年60万人以上の死亡を引き起こしています。現在は治療法はありませんが、ワクチン接種を通じて予防できます。B型肝炎のラミブジンは、HBVおよびHIVの複製を停止または妨害するために開発されたヌクレオシド逆転写酵素阻害剤（NRTI）と呼ばれる抗ウイルス薬の分類に該当します。通常、錠剤の形で最低1年かかり、しばしば長く服用しますが、有効性は、血液、肝瘢痕、炎症に存在するB型肝炎抗原の量、および検出可能なHBVレベルによって決定されます。存在すると、医師は、特に標準的なインターフェロン治療によく反応しない患者に対して、B型肝炎のラミブジンで成功します。ラミブジンは、インターフェロンやHBV治療に使用される他の薬物の一部と同じように不快な副作用を経験する傾向がないため、容認されています。さらに、B型肝炎に感染した子供を治療するためにFDAによって承認された2つの薬物のうちの1つだけです。、一般に、1年以上続く治療の症例の3分の2、5年間70％です。遺伝的突然変異のため、ウイルスは変化し、以前は薬によって阻害されていたにもかかわらず、生き残ることができます。ほとんどの人は寛解に入ることができるため、ラミブジンが中止されると、症状の再発と再発が起こる可能性があります。患者の約50％が、3年間薬を停止した後、再発し、深刻な合併症と症状を引き起こします。