最も一般的なクロピドグレルの相互作用は何ですか？

antip抗血小板薬であるクロピドグレルは、一般に、心臓発作、脳卒中、またはその他の凝固イベントに苦しんでいる人々と、血栓のリスクが高い人々によって摂取されます。この薬は、血小板機能を部分的に阻害することにより、体の血栓を形成する能力を効果的に減らします。酵素は、摂取後にその薬物をその活性型に代謝します。この酵素が欠陥がある場合、副作用を避けるためにパーソナライズされたクロピドグレルの投与量が必要です。この酵素によっても代謝される特定の薬剤の使用は、血栓のリスクの増加や胃腸管からの出血のリスクなど、いくつかの一般的なクロピドグレル薬物相互作用につながる可能性があります。すでに心臓発作や脳卒中に苦しんでいる人々の凝固イベント。以前に凝固したことがないが、塊のリスクが高い人もこの薬を使用するかもしれません。薬物の治療効果をもたらす血小板機能の阻害を達成するには、クロピドグレルを最初に体内の活性型に代謝する必要があります。このプロセスは、いくつかの薬物の代謝の原因となる酵素であるCYP2C19の機能に直接リンクしています。亜種または貧弱なCYP2C19酵素活性は珍しくなく、副作用や薬物相互作用のリスクが増加する可能性があります。inzyme酵素CYP219の代謝活性に重度または軽度の欠陥を持っている人は、この酵素によって代謝される他の薬物とクロピドグレルを同時に使用すると、深刻なクロピドグレルの相互作用につながる可能性があることに注意する必要があります。ランソプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤は、通常、重度の酸逆流、胃炎、または胃潰瘍がある人が使用する薬のクラスです。最も一般的なクロピドグレルの相互作用は、クロピドグレルと一緒にあらゆる種類のプロトンポンプ阻害剤を使用する患者に見られます。クロピドグレルを服用してから12時間以内にプロトンポンプ阻害剤の摂取量は、血小板阻害を大幅に減少させます。これにより、凝固の形成のリスクが高まります。clopidogrelと非ステロイド性抗炎症薬の同時使用は、胃腸管からの出血リスクの増加の形でクロピドグレルの相互作用をもたらす可能性があります。薬物の相互作用の可能性は、薬が数時間離れて摂取されたとしても衰えません。クロピドグレルで治療を受けている人は、薬物の累積作用により、クロピドグレルの相互作用のために出血エピソードの可能性を大幅に高める可能性があるため、医療専門家に相談することなく、アスピリンやその他の抗血小板薬を服用するべきではありません。scientific科学的研究は、抗うつ薬のクラスである選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）とのクロピドグレル相互作用が可能であることを示しています。クロピドグレルとのSSRIの同時使用は、出血リスクのわずかな増加と関連していると考えられています。これは一般に、最も一般的なクロピドグレル相互作用の1つであると考えられています。