十分なエスシタロプラムの用量に影響する要因は何ですか？

Lexapro®、Cipralex®、Seroplex®、Lexamil®、Lexam®のブランド名で販売されているEscititalopramは、選択的セロトニン再取り込みのメンバーです。このクラスの薬物には、Prozac®やPaxil®などの一般的な精神医学薬が含まれています。2008年には、うつ病の治療から脱落し始めましたが、不安と強迫性障害の管理に人気がありました。エスシタタロプラムの投与量の推奨事項は、年齢と体重の異なる患者で比較的類似していますが、高齢患者または腎臓または肝機能のレベルが低い患者に薬を投与する場合は注意が必要です。小児患者のうつ病の治療、2011年現在、米国食品医薬品局は、この集団での使用のための薬を明示的に承認していません。大うつ病性障害の治療を受けている成人は、最初に1日1回10 mgの経口エスシタロプラム用量を受け取る必要があります。高用量は、うつ病の治療においてより効果的であることが示されていません。急性抑うつエピソードでの使用を目的としていますが、薬物によく反応する患者の陽性の臨床結果を維持するために、薬物療法をより長い期間使用することがあります。うつ病に使用されるのと同じ初期のエスシタロプラム用量を使用することができます。条件の2〜4週間の制御が達成されない場合、エスシタロプラムの投与量は1日あたり20 mgに増加する可能性があります。慢性不安の効果的な治療法と考えられていますが、2011年の時点で、エスシタロプラムが最初の8週間の治療期間を超えて効果的であると結論付ける縦断的研究は実施されていません。この薬を使用して全身性不安障害を治療する場合、患者は3か月ごとに再度評価されて、それが継続的であるかどうかを判断する必要があります。sed投薬の使用を中止する場合、毎週の期間にわたって毎日のエスシタロプラムの用量を徐々に減らす必要があります。肝臓の減少または腎機能低下に苦しんでいる65歳以上の患者には、1日あたり10 mgを超えない用量を毎日エスシタロプラムする必要があります。エスシタロプラムのその他のリスクには、モノアミンオキシダーゼ阻害薬を使用して抗うつ薬療法が停止してから14日以内に摂取した場合の致命的な高血圧危機の可能性が含まれます。Prozac®およびPaxil®と同じ軌跡。エスシタロプラムの最も一般的な副作用は、不眠症、瞳孔収縮、anhedonia、眠り、眠気、発汗、めまい、便秘、消化不良、疲労、性欲の低下、射精の遅延、生殖器麻酔、およびオーガズムを達成することができないことです。ほとんどの副作用は、薬の使用が中止された直後に沈みますが、薬物の性的副作用は、使用後数ヶ月または数年間持続する可能性があります。