ブプレノルフィンの投与量に影響する要因は何ですか？

buprenorphineは、急性疼痛や慢性疼痛の治療、およびアヘン剤中毒の治療など、臨床環境で複数の用途を持つオピオイド薬です。患者のブプレノルフィンの投与量に影響を与える可能性のある多くの要因があります。特に、治療に使用されている薬物がどの条件で使用されていますか。肝臓の問題、他の中枢神経系抑制剤の使用、外科的麻酔などの他の状態も剤に影響を与える可能性があります。急性、または突然の痛みの治療のために、薬物が舌下錠剤を介して投与される場合、標準的なブプレノルフィンの投与量は0.2ミリグラム（mg）です。個人がオピオイド薬に対する耐性を持っている場合、最大1 mgの場合、この初期投与量は増加する可能性があります。。経皮パッチの強度は異なりますが、48時間毎時間20〜70マイクログラム（ug）のブプレノルフィンの投与量を提供します。より高い初期投与量は、人の体重とオピオイド耐性に依存する可能性があります。ブプレノルフィンは、他のアヘン剤とは異なり、耐性の同じ成長を生み出すようには見えませんが、時間の経過とともに投与量が増加する可能性があります。この目的に使用すると、2 mgと8 mgの用量に舌下錠があります。メンテナンスまたはテーパー療法のための開始用量は通常、約8〜12 mgです。一部の研究では、患者がプログラムに留まることを保証するのに高量線量がより効果的であることがわかりました。つまり、医師は1日あたり12〜24 mgを処方する可能性があります。患者が治療を開始する前に服用していた薬物の。一般に、治療前に使用されるアヘン剤のレベルが高いほど、症状を制御するためにブプレノルフィンの投与量が高くなります。これは、一部の患者が1日あたり32 mgの最大投与量まですぐに進むことができることを意味します。副作用を最小限に抑え、薬物から患者を離脱するのを助けるために、数週間の治療の後、より低い用量が投与される場合があります。患者が離脱症状を経験し始めたり、治療に違反しないことを示し始めた場合、ブプレノルフィンの投与量は安定している可能性があります。