ロルタブの投与量に影響する要因は何ですか？

処方箋、Lortab＆Reg;ヒドロコドンの麻薬の麻薬特性は、その鎮痛特性の多くについて依存します。主に過剰摂取のリスクがあるため、投与量の増加を制限することにより乱用を防ぐためにアセトアミノフェンを取り入れています。副作用の頻度と強度は、Lortab＆Reg;で直線的に増加します。投与量が増加し、最も低い有効用量を使用することを勧めます。適切な初期Lortab＆Reg;投与量は、患者の年齢、体重、薬物レジメン、オピオイド鎮痛剤に対する耐性、および肝臓または腎臓機能のレベルです。成人患者の痛みの管理に使用するために製造業者が推奨する投与量は、必要に応じて4〜6時間ごとに与えられた1つの錠剤です。患者の痛みの制御に失敗した場合、線量を増やすことができ、薬に対する耐性の発達に対応するために増加が必要になる場合があります。24時間以内に、総lortab＆reg;投与された投与量は、アセトアミノフェン毒性のリスクがあるため、6錠を超えてはなりません。より大きな初期lortab＆reg;オピオイドクロストレランスのために、患者を別の麻薬鎮痛剤から薬物療法に切り替えるとき、投与量が必要になる場合があります。使用を中止する場合、患者のアヘン症の離脱の症状を下げるために用量を徐々に減らす必要があるかもしれません。

cid腎機能が低下した患者は、より低いlortab＆regを使用する必要がある場合があります。薬物とその代謝物を尿に排出する能力が低下したため、投与量。薬物は肝臓で代謝され、高用量で肝臓損傷を引き起こす可能性があるため、肝機能のレベルが低い患者には、より低いLortab＆Regを投与する必要がある場合があります。投与量。老人患者または甲状腺機能低下症、前立腺肥大、アディョン疾患、肺疾患、または尿道狭窄患者は、最初に可能な限り低用量を受け取り、慎重に監視されます。acetAminophenの高用量によってもたらされる肝臓損傷の固有のリスクのため、Lortab＆Regとともにアルコールの消費。肝毒性のリスクと、com睡、呼吸器合併症、中枢神経系の損傷、胃腸損傷の追加リスクを劇的に増加させます。他の多くの薬物は、アンフェタミン、コカイン、リタリン＆レグ、バルビツ酸塩、ベンゾジアゼピンなど、ロルタブ＆レグと危険に対応することが知られています。中程度から激しい痛みを治療するために使用されるアセトアミノフェンとヒドロコドンの組み合わせです。一般的な副作用には、発汗、眠気、便秘、陶酔感、めまい、かゆみ、ライトヘッド、吐き気が含まれます。より深刻な副作用は、嘔吐、気分の変化、テストステロンのレベルの恒久的な低下、血液障害、不規則な呼吸、不安、嗜眠、困難な排尿、皮膚発疹です。