合理的な薬物デザインとは何ですか？

docement科学の歴史のほとんどを通して、新薬は試行錯誤のプロセスであるか、単に純粋な運を通して発見されてきました。新しいより効果的な薬物の需要が増加するにつれて、合理的な薬物設計と呼ばれる薬物開発の新しい方法が古い方法に取って代わり始めました。合理的な薬物設計では、生物学的に活性な化合物は、特定の薬物標的を使用するように特別に設計または選択されています。合理的な薬物設計には、多くの場合、研究者が薬物とその生物学的標的の3次元モデルを作成するために使用する分子設計ソフトウェアの使用が含まれます。このため、このプロセスはコンピューター支援の薬物設計としても知られています。最初のタイプは、何らかの形で欠陥があるときに病気を引き起こす人体の分子です。2つ目は、病気の原因となる微生物からの分子です。医薬品開発には、コレステロールと相互作用して体から除去するか、ウイルスと相互作用して死を引き起こすなど、これらの標的と相互作用する新しい化合物を有益な方法で発見または設計することが含まれます。創薬を高価なビジネスにするいくつかの欠陥があります。新薬を開発する最も簡単で最速の方法は、運が良ければ、特定の化合物が関心のある薬物標的に対して生物学的に活性であることを単に発見することです。おそらく最も有名なそのような事件は、1928年のアレクサンダー・フレミングによるペニシリンの発見でした。微生物学者は、彼が働いていたいくつかの細菌培養物が細菌性真菌で汚染されたときに最初の抗生物質を発見しました。もちろん、このタイプの偶然の発見はそれほど頻繁には起こりません。運は、製薬会社が新しい薬の開発のために依存しているものではありません。組み合わせライブラリスクリーニングと呼ばれます。このプロセスでは、多数の化合物が作成され、生物活性のためにスクリーニングされます。与えられた化合物が生物学的標的と相互作用する兆候を示している場合、それはさらなる注意を受け、新薬に発達する可能性があります。しかし、このプロセスには何年もかかり、莫大な金額がかかる場合があり、開発期間の終わりであっても、薬物は人間の使用に十分な効果または安全性がないかもしれません。薬物自体だけでなく、薬物の標的を慎重に検討します。この薬物設計の方法は、特別な機器を使用して、薬物ターゲットの3次元構造を調べ、ターゲットと相互作用できる化合物を見つけます。したがって、合理的な薬物設計には、生物学と同様に化学のかなりの知識が必要です。なぜなら、薬物とその標的の間の化学的相互作用は、薬物が生物学的に活性であるかどうかを決定するものであるからです。1つ目は、組み合わせライブラリスクリーニングの使用を含みます。ただし、この場合、合理的な薬物設計方法を使用する研究者は、関心のある薬物ターゲットと相互作用するのに十分特異的な形状の化合物についてライブラリをスクリーニングするため、プロセスが合理化されています。2番目の方法には、ターゲットと相互作用できる化合物の実際の設計が含まれます。これには、化合物の化学的構成を考慮し、薬物標的と相互作用できるために化学グループが必要とする化学グループが必要とする可能性のある知識を考慮する必要があります。renza＆reg;この薬物は、ニュラミニダーゼと呼ばれるインフルエンザタンパク質と相互作用するように設計されました。このタンパク質がなければ、インフルエンザウイルスは新しい細胞に感染することはできません。したがって、薬物による治療はshです病気の期間をオルテン。他の合理的に設計された薬物には、RitonavirやIndinavirなどのHIV薬が含まれます。どちらもプロテアーゼと呼ばれるウイルスタンパク質と相互作用します。