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アポトーシスタンパク質とは何ですか?

タンパク質は、さまざまな化学プロセスを促進するのに役立つ体内の物質です。特定のクラスのタンパク質として、アポトーシスタンパク質は細胞の自己破壊を引き起こし、支援します。これらのタンパク質は、細胞の死を必要とする問題を示すか、最終的に細胞を破壊するプロセスを実行するのに役立つ可能性があります。aptotosisのプロセスは、細胞死を促進します。細胞がもはや機能的ではないか、感染または損傷のために生物にとって危険になった場合、アポトーシスは細胞を自己破壊します。細胞の寿命がこのように終わると、細胞は断片化され、他の細胞によって消費されます。癌のような細胞成長疾患では、このプロセスは何らかの方法で阻害されます。アポトーシスは、ほとんどの生物で不可欠なメンテナンスプロセスです。たとえば、平均的なヒトでは、アポトーシスは1日あたり約600億細胞を破壊します。これらの変化は、有毒物質、ホルモン、または他の手段から派生する場合があります。タンパク質がDNA損傷やウイルス感染などの異常を検出すると、細胞内の破壊プロセスを引き起こす信号を送信します。一部のプロアポトーシスタンパク質も、p53タンパク質などの腫瘍の発生を抑制するために特異的に機能します。たとえば、アポトーシスの一般的な形態では、ミトコンドリオンと呼ばれる細胞構造がシトクロムとして知られるタンパク質を放出します。このタンパク質は、細胞内の他のタンパク質を分解するカスパーゼと呼ばれるタンパク質物質を引き起こします。したがって、ドミノ効果が作成され、細胞の他の部分を崩壊させるより多くの物質が活性化されます。ミトコンドリオン自体は、細胞呼吸の重要な中心であるため、しばしば標的にされることがよくあります。cancer癌やその他の条件は、抗アポトーシスタンパク質の過剰から発達する可能性があります—アポトーシスタンパク質阻害剤として知られています—自分のシステムで。この特定のタンパク質ファミリーは、細胞の崩壊を伝達するタンパク質と物質の放出を阻害することにより、アポトーシスとその後の細胞死を阻止するために働きます。多くの腫瘍に見られるアポトーシス(XIAP)分子のBcl-2タンパク質とX連鎖阻害剤は、そのような2つの例です。アポトーシスの不足は有害である可能性がありますが、プロセスの過剰には、体内の正常な細胞や組織が無駄になります。このような結果は、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)に感染した個人、および他の感染状態における免疫細胞の破壊に関係しています。