アミロイド前駆体タンパク質とは何ですか？

APPとしても知られるアミロイド前駆体タンパク質は、アルツハイマー病につながると考えられている脳の生化学的処理に関与しています。このタンパク質はいくつかのマナーで処理されます。いくつかの種類の処理は、Amyloid Plaques

として知られる脳内の繊維の塊の生成につながります。これらは、ニューロンを殺し、脳機能に干渉すると考えられる絡み合いを蓄積し、形成します。その通常の機能は不明です。その処理はアルツハイマー病の発症に関係しているため、広く研究されています。アミロイド前駆体タンパク質は、積分膜タンパク質です。それは細胞内の膜に埋め込まれ、タンパク質の一部が膜の上に突き出ており、下にある小さな部分があります。消化に関与するものなど、多くのプロテアーゼは、広範囲のタンパク質に作用することができます。しかし、他のものは非常に特異的であり、特定のタンパク質のみを切断します。アミロイド前駆体タンパク質は、セクレターゼとして知られるいくつかのタイプのプロテアーゼによって切断されます。これらのタイプのプロテアーゼは、細胞膜にあるタンパク質の断片を切断します。アルファ、ベータ、およびガンマセクレターゼ。Alpha Secretaseの活性に関連する異常はありません。しかし、ベータおよびガンマセクレターゼの連続的な活性は、ベータアミロイドとして知られるペプチドの産生につながります。これらのペプチドは、長さ39〜42アミノ酸の範囲です。それらは、ベータアミロイドプラークとして知られる凝集体を形成します。これらは、アルツハイマー病患者の脳や他のいくつかの脳障害の脳に見られます。しかし、現在のモデルは、これらのベータアミロイドプラークが障害の症状に関与していると仮定しています。遺伝的研究は、アミロイド前駆体タンパク質がアルツハイマー病の発症に役割を果たすことを示しています。この遺伝子の多くの突然変異は、早期発症アルツハイマー病を引き起こします。25を超えるこのような突然変異が特定されています。彼らは、人生の早い段階で攻撃するアルツハイマー病のすべての症例の10〜15％の原因であることがわかっています。すべてのアルツハイマー病の症例の約5〜10％は、遺伝性感受性によるものです。特に1つのベータアミロイドは、毒性繊維を形成する可能性が高くなります。これは、短いペプチドよりも粘着性のある42-アミノ酸の長いペプチドです。研究者は、ベータアミロイドのプラークを減らし、したがってアルツハイマー病の進行を制限することを期待して、ガンマセクレターゼのより短くて毒性の低いペプチドの生産を支持するように作用する薬を開発しました。