マトリックスメタロプロテイナーゼ3とは何ですか？

マトリックスメタロプロテイナーゼ3は、ストロメリシン-1としても知られており、細胞外マトリックスを分解するのに役立つ酵素です。このような分解は、組織が再編成される場合など、正常な機能中に発生します。また、病気に応じて行うこともできます。たとえば、腫瘍細胞が転移する場合。other他のマトリックスメタロプロテイナーゼ（MMP）と同様に、マトリックスメタロプロテイナーゼ3はMMP遺伝子クラスターに由来します。MMP3遺伝子によってエンコードされています。この遺伝子が発現すると、酵素は実際には不活性な形で分泌されます。細胞の外側で、プロテアーゼと呼ばれる酵素は酵素の一部を除去し、それを活性化します。いくつかのタイプのコラーゲン、フィブロネクチン、エラスチン、ラミニンなど、さまざまなマトリックス化合物を分解することができます。この酵素は、他のMMPの活性化関数も提供します。MMP-1、MMP-7、およびMMP-9の活性化は、プロテアーゼではなく、MMP-3自体によって行われます。matrix Matrixメタロプロテイナーゼ3の二重関数は、結合組織を再構築するための不可欠な成分であることを意味します。通常の条件下では、この酵素は創傷修復に重要です。しかし、疾患の時代には、アテローム性動脈硬化症および腫瘍細胞の動きの継続の原因となる可能性があります。MMP-3の細胞外マトリックスへの放出は、ミクログリアまたは白質脳細胞を活性化します。ミクログリアは、ニューロンでアポトーシスとして知られるプログラムされた細胞死を誘導することができます。アポトーシスは、パーキンソン病などの多くの神経変性障害の側面であり、科学者はMMP-3放出がこのプロセスを開始する主なシグナルであると考えています。いくつかの変異は、より強力なプロモーター遺伝子を生成し、細胞によって産生されるマトリックスメタロプロテイナーゼ3の量を増加させることができます。急性心筋梗塞のような疾患は、MMP-3の過活動と関連しています。突然変異は、それほど効果的でないプロモーターも生成する可能性があります。MMP3遺伝子の露出の不変は、冠状裂と口蓋裂、および冠状動脈硬化症に関与しています。MMP3遺伝子バリアントの2つのコピーを運んでいる癌の形態を持つ患者は、効果的でないプロモーターをコードして、化学療法によく反応する傾向がありました。コピーが混在している個人、またはより効果的なプロモーターをコーディングする2つのコピーは、同じ量の改善が見られませんでした。これらのさまざまな結果は、腫瘍細胞が転移しやすくするより効果的なプロモーターの作成条件が原因である可能性があります。