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マトリックスメタロプロテイナーゼ9とは何ですか?

matrixメタロプロテイナーゼ9(mmp9)は、主にヒトに見られる酵素であり、マトリックスメタロプロテイナーゼ(MMP)遺伝子によってコードされています。正常組織のリモデリングおよびその他の生物学的プロセスの一部として、MMPファミリー破壊細胞材料からのヒトタンパク質および酵素。MMP酵素は、コラーゲンを分解し、細胞外マトリックスを分解し、転移を支援することにより、特定の疾患の進行にも寄与します。研究者は、MMP9が特定の種類の癌の転移に不可欠な役割を果たし、特定のタイプの関節炎におけるコラーゲンを分解することを考えています。matrixマトリックスメタロプロテイナーゼ9は、組織の修復やその他のプロセスに必要な自然に発生する生産的な酵素ですが、癌の進行に最も関連しています。具体的には、MMP9は細胞の基底膜を分解し、腫瘍に成長するスペースを増やします。がん細胞は、MMP9にコラーゲンIVを分解するように指示し、癌の移動を可能にし、転移を引き起こします。要するに、そのような酵素の自然な目的は有害な細胞にとって有益になります。これらのカテゴリーは、コラゲナーゼ、ゼラチナーゼ、ストロメリシン、および膜タイプです。マトリックスメタロプロテイナーゼ9の観点から、この酵素は主にMMPのゼラチナーゼカテゴリに収まります。MMP9遺伝子は、コラゲナーゼの特定の行動的および機能的基準にも適合しています。scientive科学研究では、マトリックスメタロプロテイナーゼ9には、ゼラチナーゼB、92 kDa型IVコラゲナーゼ、92 kDaゼラチナーゼなどの名前と分類も含まれています。追加の名前には、コラゲナーゼタイプIVとコラゲナーゼタイプIV-Bが含まれます。Hugo遺伝子命名法委員会(HGNC)は、Matrixメタロプロテイナーゼ9にシンボルMMP9を割り当てて、CLG4Bの前のシンボルを置き換えました。公式シンボルは、さまざまな研究所、国、言語で働く研究者の間で一貫性を提供します。humerヒト染色体とDNAを見ると、マトリックスメタロプロテイナーゼ9遺伝子は染色体20にあります。HGNCがリストしているように、正確な位置は20Q12-Q13です。このような座標は、Q12とQ13の間の領域の20番目の染色体の遺伝子の位置を示しています。その結果、研究者は、乳がんおよび卵巣癌患者に関するこの遺伝子領域で増幅を発見しました。他の研究では、この遺伝領域を下垂体腫瘍、偽類甲状腺機能亢進症、および糖尿病と結び付けています。mmp9は、構造的に言えば、MMP2に顕著に類似しています。MMP遺伝子科学者は、がんの転移に役立つと考えています。相同性、または2つの構造の類似性に関しては、MMP9とMMP2のアミノ酸配列は、両方が一般的に積極的に侵襲的な癌に関連しているようなものです。MMP9とMMP2酵素の両方が細胞外マトリックスタンパク質を分解し、膵臓、乳房、結腸直腸などの癌に非常に上昇した発現があります。