読書フレームとは何ですか？

readingリーディングフレームは、ポリペプチド鎖で結合できるアミノ酸をコーディングするためにタンパク質を作成できるアミノ酸をコードするために使用できるデータを含む一連の遺伝情報です。読み取りフレームは、DNAとRNAの両方にあります。研究者は、読み取りフレームを研究して、特定の遺伝子と遺伝子発現を妨げる可能性のあるプロセスについてさらに学ぶことができます。各コドンはRNAによって別のトリプレットに転写され、次にアミノ酸に翻訳できます。このシステムは、地球上のすべての生きている生物によって、遺伝情報をコードするために使用されます。それに含まれる遺伝情報の完全なコレクションである生物ゲノムには、子宮内で成長する手足の数から哺乳類の場合、死ぬときに細胞を置き換えるために使用できる青写真まで、あらゆるものの指示が含まれています。完全なタンパク質を作るための方向を含むDNAまたはRNAのセクションです。DNAでは、読み取りフレームの開始は読み取りを開始する場所に依存し、DNAが二重鎖であるため、6つの潜在的な読み取りフレームがあります。RNAでは、3つの潜在的な読み取りフレームがあります。それ以外の場合は、読み取りフレームが転写され、意味のあるものとして翻訳されるため、正しい開始点を特定することが重要です。読み取りフレームを見ることで、研究者はどのタンパク質がコドンのグループによってエンコードされるかを確認できます。ページが引っ張られたり、ランダムな段落が挿入された本を読んだときに混乱すると、読み取りフレームが変更されると遺伝情報の表現が混乱します。その結果、遺伝子は予想どおりに発現しない場合があり、人々は先天性異常を発症する可能性があります。これは、人々が遺伝的異常を経験できる1つの方法です。オープンリーディングフレームには、完全な遺伝子、または重複する遺伝子が含まれる場合があります。遺伝コードは、想像するかもしれないほど常に整頓されているわけではありません。実際、遺伝コードには非コードDNAとして知られているものの多くが含まれています。つまり、DNAは遺伝子発現の観点から機能に役立たないようです。非コードDNAは、種の遺伝的遺伝性に関する興味深い情報を含めることができ、研究者がゲノムについてもっと学ぶにつれて発見される他の機能に役立つ可能性があります。