オリゴヌクレオチドとは何ですか？

oligongoヌクレオチドは、分子生物学と医学で多くの用途を持つDNAまたはRNA分子の短い鎖です。これは、疾患、ウイルス感染症のスクリーニング、および分子生物学の実験で遺伝子を特定するためのプローブとして使用されます。また、DNAシーケンスの種類のプライマーとしても使用されます。OligongoNotideを理解するために、DNAの構造を理解するのに役立ちます。DNA分子は、4つの異なるヌクレオチド塩基単位で作られた2つの鎖の非常に長いコイルであり、さまざまな順序で配置されています。各ユニットにはバインドされる補完的なベースがあるため、各ストランドには反対の一連のベースがあります。これらのベースは、さまざまなさまざまな組み合わせを形成することができ、遺伝コードを与えるのはベースの組み合わせです。DNAは、メッセンジャーRNA（mRNA）を生成するために転写され、次にタンパク質を産生するように翻訳されます。たとえば、長い10ヌクレオチド塩基であるオリゴヌクレオチドは、apent 10 mer

と呼ばれます。それらは一般に化学的に合成され、合成のタイプは鎖長を長さ60塩基未満に制限します。DNAには、作業するテンプレートがあります。一本鎖DNAが使用され、DNA鎖を補完するオリゴヌクレオチドが自動化された機械を使用して合成されます。DNAを合成するDNAポリメラーゼは、プライマーに追加され続け、DNAの反対側の鎖を合成します。この反応は、二本鎖DNAを生成します。この手法には、法医学や父親のテストなど、非常に実用的な用途があります。また、遺伝子工学実験でよく使用されるため、医学と生物科学の研究に革命をもたらしました。cDNAライブラリは二本鎖DNAで構成され、1つの鎖はmRNA鎖に由来し、もう一方の鎖が補完的です。このようなライブラリには、高等生物の遺伝子に頻繁に見られるギャップがないという利点があります。他の生物から遺伝子をクローン化したい場合、他の生物の遺伝子について知られていることを見ることができ、それらのシーケンスの共通領域に基づいて設計プローブを見ることができます。その後、研究者は、共通領域での可能性のあるバリエーションを考慮した合成された一連のオリゴヌクレオチドプローブを合成します。それらはそれらのプローブでライブラリをスクリーニングし、結合するオリゴヌクレオチドを探します。この方法で多くの遺伝子が同定されています。タンパク質をコードする特定の遺伝子がクローン化されると、アンチセンスRNAは頻繁に使用され、それを合成するmRNAに結合することによりその発現をブロックします。これにより、研究者はそのタンパク質を作らない場合、生物への影響を決定できます。アンチセンスオリゴヌクレオチドも、有毒なRNAをブロックするための新しいタイプの薬物として開発されています。これらは、何千もの異なるDNAプローブを含むスポットを備えたガラススライド、または他のマトリックスです。この場合、オリゴヌクレオチドでできています。それらは、多くの異なる遺伝子の変化を一度にテストするための非常に効率的な方法です。DNAは、相補的なDNAが結合する場合、色を変える化合物、または蛍光を変える化合物に結合します。したがって、スポットは、テストDNA。oligon核オリゴヌクレオチドマイクロアレイのいくつかは、遺伝的疾患のスクリーニングを含むために使用されます。たとえば、乳がんに関与する遺伝子の活性を表す小さなプローブ、

BRCA1

およびBRCA2。女性がこれらの遺伝子の1つに変異を持っているかどうかを調べ、さらに分析して、乳がんの素因があるかどうかを確認することができます。配列決定されたさまざまな病原性ウイルスの遺伝子。Phlegmなどの体分泌物は、チップで分析できます。これは、多くの場合、人が感染しているウイルスの種類を識別できます。症状はしばしば異なるタイプのウイルスで類似しているため、ウイルス感染を特定することは非常に困難です。